🎗️ Chapitre 02 · CIM-11 · Version 2025-01

Chapitre 02
Tumeurs

Guide complet du chapitre 02 de la CIM-11 : structure par comportement, localisation anatomique et histologie, principaux codes, comparaison avec la CIM-10 et directives de codage du guide de référence officiel de l'OMS.

2A00 – 2F9ZPlage de codes
6 grands groupesMalin, secondaire, in situ, bénin, incertain et inconnu
Ch. C-D CIM-10Equivalent précédent
Histologie élargiePlus de détails par rapport au CIM-10

Qu'est-ce que le chapitre 02 de la CIM-11 ?

Le Chapitre 02 de la CIM-11 regroupe les néoplasmes. Le guide officiel explique que sa hiérarchie générale est organisée par comportement de la tumeur, puis par à l’échelle du site ou du système, puis par site spécifique et enfin pour type morphologique ou histologique. Cette structure représente l’un des changements les plus importants par rapport au CIM-10, car elle ajoute de plus grands détails histopathologiques au sein des principaux sites tumoraux.

L'OMS indique également trois exceptions pertinentes à cette hiérarchie générale : les tumeurs du cerveau et système nerveux central, les néoplasmes du tissus hématopoïétiques et lymphoïdes et le néoplasmes mésenchymateux malins, qui suivent leur propre logique au sein du chapitre.

Changement important : CIM-11 maintient la rétrocompatibilité anatomique, mais réorganise le chapitre pour donner plus de poids à la histopathologie, à néoplasmes secondaires et au sites de métastases, quelque chose de clé pour les registres du cancer, la mortalité, la morbidité et l’utilisation clinique.

Le guide de référence lui-même justifie cette réorganisation en soulignant qu'une catégorisation basée uniquement sur la localisation anatomique de la tumeur fournit des informations limitées pour la prévention, le traitement et le pronostic. Par conséquent, CIM-11 introduit des subdivisions plus fines dans les principaux sites tumoraux et maintient des groupes spéciaux pour les tumeurs du système nerveux central, les néoplasmes hématolymphoïdes et les néoplasmes mésenchymateux malins.


Structure générale du chapitre 02

Selon l'OMS, la hiérarchie générale du chapitre 02 est organisée comme suit :

Exceptions officielles des chapitres : tumeurs du cerveau et du système nerveux central, néoplasmes hématopoïétiques et lymphoïdes et néoplasmes mésenchymateux malins. Dans ces groupes, l’organisation ne suit pas exactement le schéma général site → histologie, mais privilégie plutôt d’autres logiques de classification.

Principaux blocs du chapitre 02

Ce chapitre est mieux compris si vous le lisez d'abord comportement puis par groupes anatomiques. Vous disposez ici d'une version pratique, avec des blocs principaux et des exemples représentatifs.

2A00–2C9Z
Tumeurs malignes primitives
›

Ils constituent le noyau principal du chapitre. CIM-11 conserve de larges axes anatomiques, mais ajoute davantage de subdivisions histopathologiques. Le guide met particulièrement en avant les tumeurs du système nerveux central et les néoplasmes hématolymphoïdes comme des groupes ayant leur propre logique.

CoderDiagnostic ou groupe représentatif
2A00Tumeurs primitives du cerveau
2B90.ZTumeurs malignes du côlon, sans précision
2C..Tumeurs malignes primaires d'autres systèmes et sites spécifiques
Remarque sur la structure : Dans CIM-11, les principaux sites tumoraux sont d'abord subdivisés par histopathologie, ce qui améliore l'utilité du chapitre pour les registres oncologiques et les analyses cliniques.
2D00–2E9Z
Tumeurs malignes secondaires (métastases)
›

Ils regroupent les tumeurs malignes secondaires. La ligne directrice consacre des instructions spécifiques à la différenciation des tumeurs primaires et secondaires et met en évidence une liste de sites courants de métastases tels que le cerveau, le foie, les os, la plèvre, les poumons et les ganglions lymphatiques.

CoderDiagnostic ou groupe représentatif
2D70Métastase de tumeur maligne dans le poumon
2D80.0Métastase de tumeur maligne, dans le foie
2D..Métastases et dissémination secondaire par site
Point de codage : Le guide insiste pour vérifier si une tumeur maligne est primaire ou secondaire. Des termes tels que « métastatique » peuvent créer une ambiguïté et n’ont pas toujours le même sens dans un certificat ou un rapport.
2F00–2F7Z
Tumeurs in situ, bénignes et incertaines
›

Le comportement tumoral reste une pièce maîtresse du chapitre. Le guide officiel différencie les tumeurs malignes, in situ, bénignes, à comportement incertain et à comportement inconnu. Cette distinction est essentielle lorsque le rapport clinique ne précise pas le comportement réel de la tumeur.

CoderGroupe représentatif
2F00-2F4ZTumeurs in situ
2F50–2F8ZTumeurs bénignes
2F90–2F9ZTumeurs au comportement incertain ou inconnu
2F90.0–2F9Z
Tumeurs de comportement inconnu
›

Ces codes sont utilisés lorsque la documentation ne nous permet pas de déterminer si la tumeur est maligne, bénigne ou autre. Le guide donne des exemples clairs concernant le côlon, la vessie, les poumons et le sein lorsque le comportement n'est pas spécifié dans le certificat.

CoderDiagnostic ou groupe représentatif
2F90.0Tumeurs à évolution inconnue du côlon
2F91.1Tumeurs à évolution inconnue de la trachée, des bronches ou du poumon
2F95Tumeurs à évolution inconnue du sein
2F98Tumeurs à évolution inconnue des organes urinaires
Exemple clinique du guide : Si une « tumeur de la vessie » ou une « tumeur du poumon » est signalée sans clarifier le comportement, la CIM-11 peut conduire à le coder comme un comportement inconnu, à moins que le reste du certificat ne fournisse un indice suffisant pour supposer une malignité.
groupe spécial
Tumeurs du cerveau et du système nerveux central
›

La directive officielle note que les tumeurs du système nerveux central ont été retirées du cadre comportemental de base car la distinction histologique et comportementale entre bénin et malin peut constituer une « zone grise ». C'est pourquoi ils sont regroupés selon une logique particulière au sein du chapitre.

CoderExemple représentatif
2A00Tumeurs primitives du cerveau
groupe spécial
Tumeurs hématopoïétiques et lymphoïdes
›

Un autre groupe spécial du chapitre. Selon le guide, la hiérarchie ici est organisée d'abord par type histologique général, puis par sous-type spécifique, plutôt que de donner la priorité au site anatomique.

HiérarchieDescriptif
1er niveauLarge type morphologique ou histologique
2ème niveauType morphologique ou histologique spécifique
groupe spécial
Tumeurs mésenchymateuses malignes
›

La ligne directrice identifie également les néoplasmes mésenchymateux malins comme une exception à la hiérarchie générale. Dans ce cas, la classification donne la priorité au sous-type histologique spécifique, puis au site.

HiérarchieDescriptif
1er niveauType histologique spécifique
2ème niveausite anatomique

Comparaison CIM-10 vs CIM-11 — Chapitre 02

Principales différences structurelles selon le guide de référence officiel de l'OMS :

Bloc CIM-10Équivalent ou changement dans CIM-11
C00–C97 Tumeurs malignes2A00–2E9Z avec plus de détails histopathologiques et une meilleure distinction entre primaire et secondaire
D00–D09 Tumeurs in situ2F00–2F4Z Tumeurs in situ
D10–D36 Tumeurs bénignes2F50–2F8Z Tumeurs bénignes
D37–D48 Comportement incertain ou inconnu2F90–2F9Z Comportement incertain ou inconnu
Tumeurs du SNC mélangées par comportement et siteGroupe spécial pour la « zone grise » entre bénin et malignité
Moins de détails histologiques dans de nombreux sitesSubdivisions histopathologiques élargies dans les principaux emplacements tumoraux

Conseils de codage

1. Comportement tumoral

Le guide insiste sur la nécessité de définir d'abord si le néoplasme est malin, sur place, bénin, incertain ou inconnu. C'est le point de départ de la classification de ce chapitre.

2. Primaire ou secondaire ?

Si la tumeur est maligne, l’étape suivante consiste à décider s’il s’agit d’une tumeur. primaire ou secondaire. Le guide comprend des instructions spécifiques pour interpréter des termes tels que « primaire », « originaire de », « secondaire », « métastatique » ou « site principal inconnu ».

Sites courants de métastases selon les lignes directrices : cerveau, foie, os, médiastin, moelle épinière, méninges, ganglions lymphatiques, péritoine, plèvre, poumon, rétropéritoine et sites mal définis.

3. Cancer « métastatique »

La ligne directrice prévient qu’un néoplasme décrit comme « métastatique » peut faire référence à une tumeur primitive métastasée ou à une tumeur maligne secondaire. C’est pourquoi il n’est pas conseillé d’assumer automatiquement l’un ou l’autre sans revoir le contexte clinique.

4. Site principal inconnu

Si le rapport ne permet pas d'identifier avec certitude le site ou le comportement principal, la CIM-11 fournit des catégories de comportements inconnus ou de site principal non clairement indiqués. Ce point est pertinent dans les actes de décès et les dossiers incomplets.

ℹ️Source : Guide de référence CIM-11, février 2023, OMS. En particulier, la structure et la justification du chapitre 02 et les consignes de mortalité sur les néoplasmes. Portail d'information indépendant. Pour consulter le codage clinique officiel icd.who.int.

Questions fréquemment posées

Que couvre le chapitre 02 de la CIM-11 ?
Le chapitre 02 regroupe les néoplasmes: malin primaire, malin secondaire, in situ, bénin et de comportement incertain ou inconnu. CIM-11 accorde plus de poids à l'histopathologie que CIM-10.
Quel code CIM-11 possède le gliome diffus du système nerveux central ?
Un exemple représentatif est 2A00, affiché comme code de référence pour gliome diffus du système nerveux central.
Comment les métastases sont-elles codées dans CIM-11 ?
Les métastases sont codées dans le tumeurs malignes secondaires du chapitre 02. Le guide officiel recommande de vérifier si la tumeur décrite est primitive ou secondaire avant d’attribuer un code, surtout lorsque le texte fait référence à un « cancer métastatique ».
Que se passe-t-il si le comportement de la tumeur n’est pas précisé ?
CIM-11 permet l'utilisation de catégories de comportement inconnu, comme 2F90.0, 2F91.1, 2F95 ou 2F98, en fonction de l'organe ou du système concerné et des informations disponibles.
Quelle est la principale différence entre CIM-10 et CIM-11 dans les néoplasmes ?
La principale différence est que le CIM-11 intègre plus de détails histopathologique au sein des principales localisations tumorales et réorganise des groupes particuliers tels que les tumeurs du SNC, les néoplasmes hématolymphoïdes et les néoplasmes mésenchymateux malins.